我國鋁土礦的品位較低,鋁土礦中以含鐵鋁土礦居多,造成
工業(yè)上制備的硫酸鋁產(chǎn)品中鐵含量偏高[1-2]。由于硫酸鋁產(chǎn)品中的
亞鐵離子呈現(xiàn)黃色,使得制備所得的工業(yè)硫酸鋁溶液為黃綠色液
體,這種帶有顏色的工業(yè)硫酸鋁產(chǎn)品遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足如優(yōu)質(zhì)造紙、
高級織物或?qū)λ|(zhì)要求較高的水處理行業(yè)的要求[3-4],因此人們開
始關(guān)注研究從工業(yè)硫酸鋁溶液中去除鐵離子的方法。然而,由于
鋁與鐵的化學(xué)性質(zhì)相似,若使用普通的化學(xué)分離方法,分離的難
度較大,分離的成本較高,同時造成鋁出現(xiàn)不同程度的損失[5-6]。
因此,尋找一種操作簡便、分離效率高、經(jīng)濟可行的分離方法成
為目前亟需解決的問題。
目前國內(nèi)外硫酸鋁分離鐵的研究主要集中于以下三種方法:
重結(jié)晶法、沉淀法、有機萃取法[7]。其中,利用沉淀法去除硫酸
鋁中的鐵由于操作簡單、去除效率較高而應(yīng)用較為廣泛。
沉淀法主要有高錳酸鉀/二氧化錳法、鐵氰化鉀與亞鐵氰化鉀
法、黃鉀鐵礬/黃銨鐵礬法及有機絡(luò)合法,以下結(jié)合目前國內(nèi)專利
申請和論文進行詳細(xì)機理分析和進展研究。
1 高錳酸鉀/二氧化錳法[8-10]
1.1 反應(yīng)機理
高錳酸鉀為強氧化劑,在溶液中起氧化亞鐵離子的作用,反
應(yīng)式如公式(1)所示:
5Fe2++MNO4
-+8H+→5Fe3++Mn2++4H2O (1)
反應(yīng)生成的鐵離子發(fā)生水解,生成氫氧化鐵沉淀,反應(yīng)式如
公式(2)所示:
Fe3++3H2O?Fe(OH)3↓+3H+ (2)
同時,過量的高錳酸鉀與硫酸錳發(fā)生反應(yīng),生成活性二氧化
錳,反應(yīng)式如公式(3)所示:
? ? ? ? ???????? ? ? ? ??? 3Mn 2MnO 2H O 5MnO 4H 4 2 2
2 (3)
反應(yīng)生成的活性二氧化錳吸附氫氧化鐵沉淀,生成棕色的共
沉淀。此過程促使了鐵離子的水解反應(yīng)往正反應(yīng)方向進行,從而
使硫酸鋁溶液中的鐵以沉淀形式析出。
1.2 研究進展
林更等人的研究表明,在溫度為90 ℃、沉淀時間30 min 時,
控制堿式硫酸鋁的濃度為3.0 g/L,鐵離子與二氧化錳摩爾比為
1∶2~1∶4,此時的除鐵效果最佳[11]。
蔡會武等人實驗表明,當(dāng)溫度為100 ℃,反應(yīng)時間為15 min,
pH 為3.0 時,控制工業(yè)硫酸鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30 %,可使工業(yè)硫酸
鋁溶液中的鐵由4.17 %下降到0.27 %[12]。
趙春祿等人申請專利“一種在硫酸鋁生產(chǎn)過程中除鐵的方
法”,其中在酸浸液中依次加入少量高錳酸鉀和硫酸錳溶液,反
應(yīng)后沉降分離,當(dāng)原料中的活性Al2O3≥25 %、Fe2O3≤3.35 %時,
經(jīng)處理的硫酸鋁產(chǎn)品中Fe2O3≤0.02 %,外觀晶瑩潔白[13]。
高錳酸鉀/活性二氧化錳法的生成工藝較為簡單,投資費用較
低,但缺點是反應(yīng)所需的硫酸鋁濃度較高,必須進行濃縮操作以
使硫酸鋁濃度達到反應(yīng)要求,使操作復(fù)雜化,同時,反應(yīng)過程中
會伴隨部分氫氧化鋁的析出,鋁離子的損失較大。
2 鐵氰化鉀與亞鐵氰化鉀法[14]
2.1 反應(yīng)機理
二價鐵離子與鐵氰化鉀反應(yīng)生成普魯士藍(lán)沉淀,三價鐵離子
與亞鐵氰化鉀反應(yīng)生成滕氏藍(lán)沉淀,反應(yīng)式如公式(4)、(5)所示:
Fe2++[Fe(CN)6]3-+K+→K[Fe(CN)6Fe]↓ (4)
Fe3++[Fe(CN)6]4-+K+→K[Fe(CN)6Fe]↓ (5)
2.2 研究進展
梅永進等人研究表明,先采用鐵氰化鉀去除工業(yè)硫酸鋁溶液
中的亞鐵離子,再用氧化劑如過氧化氫氧化未反應(yīng)完全的亞鐵離
子,采用亞鐵氰化鉀去除工業(yè)硫酸鋁溶液中的鐵離子,或用還原
劑還原溶液殘留的鐵離子,仍采用鐵氰化鉀去除溶液中存在的亞
鐵離子[15]。反應(yīng)后的沉淀過濾后可獲得鐵含量小于0.005 %的無
鐵硫酸鋁溶液。
鐵氰化鉀與亞鐵氰化鉀法工藝較為簡單,除鐵效果較好,但
由于需要過濾沉淀,沉淀顆粒細(xì)小,操作難度較大,同時產(chǎn)生的
普魯士藍(lán)沉淀及滕氏藍(lán)沉淀呈藍(lán)色,而沉淀難以完全過濾,故過
濾不完全會造成高純硫酸鋁產(chǎn)品的二次污染。
3 黃鉀鐵礬/黃銨鐵礬法
3.1 反應(yīng)機理
由于黃鉀鐵礬/黃銨鐵礬(簡稱黃堿鐵礬)在酸性條件下溶解度
極小,容易形成晶體,因此可使硫酸鋁溶液中的鐵以黃鉀鐵礬/
黃銨鐵礬形式析出。黃堿鐵礬可看作氫氧化鐵向硫酸鐵轉(zhuǎn)化的中
間產(chǎn)物,若pH 過高,則易于生成氫氧化鐵,若pH 過低,則易于
生成硫酸鐵,因此酸度的控制尤為重要。反應(yīng)式如公式(6)所示:
xFe3++M++ySO4
2-+(3x-2y)H2O?M·Fex(SO4)y(OH)3x-2y↓
+(3x-2y)H+ (6)
M·Fex(SO4)y(OH)3x-2y 為黃堿鐵礬;M 為鈉離子、鉀離子、銨
離子等堿式金屬離子。
3.2 研究進展
于淑秋等人的研究表明,黃鉀鐵礬/黃銨鐵礬法能去除鋁鹽中
的鐵雜質(zhì),硫酸鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20 %~30 %,三氧化二鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)
為5 %~12 %時,反應(yīng)溫度小于375 ℃,采用硫酸浸出,并控制最
終的酸濃度小于20 g/L,此條件下,黃鉀鐵礬/黃銨鐵礬法能有效
去除鐵離子,最終可以獲得符合工業(yè)造紙對硫酸鋁溶液中鐵離子
濃度控制要求的硫酸鋁產(chǎn)品,除鐵后,鐵濃度約為0.5~0.6 g/L[16]。
鄒學(xué)功等人對黃鉀鐵礬/黃銨鐵礬法除鐵的動力學(xué)和熱力學(xué)
進行了研究。實驗表明,黃鉀鐵礬/黃銨鐵礬法除鐵的動力學(xué)速度
與反應(yīng)溫度、酸度、硫酸鐵的濃度、堿式金屬離子的濃度有關(guān),
其中,反應(yīng)速度的順序為黃鉀鐵礬>黃銨鐵礬>黃鈉鐵礬,這是
由以上三種物質(zhì)相同溫度下的溶解度所決定的。黃鉀鐵礬、黃銨
鐵礬、黃鈉鐵礬的熱力學(xué)勢能均較大,順序為鉀離子>銨離子>
鈉離子[17]。
翟玉春等人申請專利“一種綜合利用含鋁物料的方法”,其
中公開了粗制硫酸鋁銨溶液采用兩種方案處理:方案一為若溶液
中鐵濃度高于1 g/L,先采用黃鐵礬法沉鐵,再采用針鐵礦法深度
除鐵;方案二為若溶液中鐵濃度低于1 g/L,直接采用針鐵礦法沉
鐵[18]。
黃鉀鐵礬/黃銨鐵礬法中,黃銨鐵礬法使用最為普遍,黃鉀鐵
礬法由于黃鉀鐵礬溶解度最小,因此除鐵效果最佳。此外,黃鉀
鐵礬/黃銨鐵礬法需要對酸度進行嚴(yán)格控制,對操作性要求較高,
且需要采用酸性腐蝕容器及在加壓條件下反應(yīng),因此對容器要求
較高。
4 有機絡(luò)合法[19-22]
4.1 反應(yīng)機理
有機絡(luò)合法主要采用有機絡(luò)合沉淀劑與亞鐵離子或鐵離子反
應(yīng)生成溶解度較小的含鐵絡(luò)合物,鐵離子因此以沉淀形式析出,
從而達到分離鋁離子與鐵離子的目的,獲得低鐵硫酸鋁產(chǎn)品。
4.2 研究進展
張道洪申請專利“一種利用鋁土礦制備無鐵硫酸鋁的方法”,
其中利用二硫代氨基甲酸鹽與硫酸鋁溶液中的鐵離子進行固相反
應(yīng)。研究表明,二硫代氨基甲酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生的絡(luò)合物沉淀容易沉
降且方便過濾,固相反應(yīng)不帶入水而不降低硫酸鋁的濃度,二硫
代氨基甲酸鹽穩(wěn)定性較好不易分解,可以在較高溫度條件下使用
[23]。
“一種去除硫酸鋁中鐵離子的方法”,
其中將KOH 溶液加入至少一種二胺基化合物中,冷卻,滴加二
硫化碳后,升溫繼續(xù)反應(yīng),所得沉淀劑加入硫酸鋁溶液中,攪拌,
與鐵離子絡(luò)合,生成不溶于水的棕黑色有機絡(luò)合沉淀物。研究表
明,母液濃縮后的固體產(chǎn)品中的含鐵量達到20~100 ppm。除鐵離
子后,硫酸鋁產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)符合HG-2225-91 優(yōu)等品標(biāo)準(zhǔn)[24]。
有機絡(luò)合法工藝簡單,操作方便,可在室溫下進行,大大節(jié)
省能耗,但有機絡(luò)合劑需自行配制,且制備過程卻較為復(fù)雜,同
時,固液分離較為困難。
5 結(jié)論
化學(xué)沉淀法的主要優(yōu)點在于除鐵效果明顯,除鐵效率較高,
且操作簡便,處理成本低,但其一般較為適用于含鐵量較高的粗
制硫酸鋁除鐵,而深度除鐵的效果則并不明顯,目前對于深度除
鐵更為普遍的是選用有機萃取法,因此對于化學(xué)沉淀法的應(yīng)用有
一定的限制。由此可見,各硫酸鋁除鐵方法各有利弊,在實際應(yīng)
用中,技術(shù)人員應(yīng)根據(jù)各方法的特點并結(jié)合工藝所需進行選擇。
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